"MÉTODO DE C.P.S DIRECTO O EN FRESCO"

Practica 1.  Parasitologia.


"MÉTODO DE C.P.S DIRECTO O EN FRESCO"

I.- INTRODUCCION
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVll fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoítos de Giardia lamblia.
El método que necesita menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos . El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribucion uniforme de trofozoítos de protozoarios moviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco pueden revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.

ll.- FUNDAMENTO
La solución salina isotónica dá las condiciones adecuadas para que la células se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la practica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales.

lll.-  MATERIAL
- Muestra fecal
- Aplicadores de madera
- Portaobjetos de 25 x 76 mm.
- Cubreobjetos
- Solución salina isotónica 
- Lugol parasitológico

lV. TECNICA
- En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica
- Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces fecales.,  en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
- Mezclar procurando hacer una suspensión en preparación delgada no un frotis.
- Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
- Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.
- Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
- Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.

FORMA DE REPORTAR
Primero se escribe la fase o estadio y enseguida el nombre del parásito, con el genérico iniciando con mayúscula u el específico con minúscula , subrayándolo o escribiendo con otro tipo de letra.
Por ejemplo:
Huevos de Ascaris lumbricoides.
 
COMENTARIO

Esta practica fue de importancia, ya que aunque apenas vamos comenzando nos sirvió para darnos cuentas como se debe hacer la técnica para un coproparasitoscopico en fresco, para que posteriormente sigamos recabando información y así mismo ya identificaremos que microorganismos son encontrado, por el momentos lo que logramos identificar fue grasa, fibras y unos quistes, esta información fue corroborada con el profesor. Posteriormente se harán más estudios :D